中新網南京5月24日電 (郭亞楠)24日,在第十一屆設計與製造前沿國際會議上獲悉,東南大學第三代人類基因測序關鍵技術研究取得重大進展,有望在24小時內完成對個體的基因測序,這樣便可提前預測潛在遺傳疾病。
  第三代人類基因測序是採用物理的方法來判斷人體30億鹼基序列分子的排序。東南大學機械工程學院副院長陳雲飛解釋道:“人體每個鹼基的體積大小是不一樣的,根據物理站位來判斷出它的順序,從而知道30億個鹼基的序列是怎麼排的對於人體基因測序講的通俗一點可以想象是很多人在排隊,但是不知道排隊的順序,採用物理的方法,將其順序站位依次排好。”
  過去第一、二代人類基因測序都是採用化學的方法進行,而第三代人類基因測序是採用物理的方法進行判斷鹼基序列的排序,陳雲飛對比,第一代人類基因測序需時間12年費用耗資30億美元;第二代人類基因測序費用降低到10萬美元以下,測序時間也縮短到6個月,而第三代人類基因測序通過微納製造,在單個芯片上集成成百上千個納米孔陣列,有望在24小時內完成對個體的基因測序。
  “這使得基因測序就像目前做血常規檢驗一樣,可提前預測潛在的遺傳類疾病,第二天就能獲知你的基因測序以及將來潛在的疾病是什麼”,陳雲飛表示,這就可以預測生命過程中會發生哪些事情,針對基因的缺陷發明製造一些藥物。因為同一類病不同的人有不同的特征,針對每個人的疾病來製作相應的藥物,從而可以用基因製藥,針對不同的個體疾病特征通過篩選後製藥做到個性化的治療。(完)  (原標題:人類基因測序新進展 24小時便可獲悉潛在疾病)
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